Ο ΕΜΑ ενέκρινε το χάπι της Pfizer κατά του κορωνοϊού
Το χάπι που χορηγείται σε ασθενείς στο σπίτι, και προλαμβάνει την σοβαρή νόσηση ακόμα και σε ανεμβολίαστους, ενέκρινε ο ΕΜΑ.
Έγκριση πήρε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων το χάπι της Pfizer κατά της Covi-19, μια εξέλιξη που αναμένεται να ελαφρύνει τον φόρτο στα νοσοκομεία των ευρωπαϊκών χωρών, παρέχοντας την δυνατότητα για διαχείριση των λοιμώξεων στο σπίτι.
Η επιτροπή εμπειρογνωμόνων του ΕΜΑ συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το αντιιικό φάρμακο της Pfizer, που ονομάζεται Paxlovid και απευθύνεται σε ενήλικες με Covid που κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή ασθένεια.
Ο ΕΜΑ είχε ήδη πει από τον Δεκέμβριο ότι η θεραπεία θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες, πριν από την επίσημη έγκριση που δόθηκε τώρα.
Η προοπτική ενός χαπιού που μπορεί να ληφθεί στο σπίτι με τα πρώτα σημάδια των συμπτωμάτων πυροδοτεί αισιοδοξία για την πορεία της πανδημίας, ειδικά καθώς τα στοιχεία δείχνουν ότι η παραλλαγή Όμικρον προκαλεί λιγότερο σοβαρή ασθένεια.
Το Paxlovid, το οποίο δρα δεσμεύοντας ένα ένζυμο για να σταματήσει την αναπαραγωγή του ιού, μείωσε τη νοσηλεία και τον θάνατο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου κατά 89% σε μια δοκιμή 1.219 μη εμβολιασμένων ατόμων.
Η Pfizer είπε έκτοτε ότι οι εργαστηριακές δοκιμές έχουν δείξει ότι η θεραπεία είναι αποτελεσματική έναντι της Όμικρον.
Η αντίστοιχη ρυθμιστική αρχή του Ηνωμένου Βασιλείου έδωσε έγκριση για το Paxlovid στα τέλη του περασμένου έτους και το φάρμακο έχει επίσης άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ.
Με πληροφορίες από Euro2day
Η επιτροπή εμπειρογνωμόνων του ΕΜΑ συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το αντιιικό φάρμακο της Pfizer, που ονομάζεται Paxlovid και απευθύνεται σε ενήλικες με Covid που κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή ασθένεια.
Ο ΕΜΑ είχε ήδη πει από τον Δεκέμβριο ότι η θεραπεία θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες, πριν από την επίσημη έγκριση που δόθηκε τώρα.
Η προοπτική ενός χαπιού που μπορεί να ληφθεί στο σπίτι με τα πρώτα σημάδια των συμπτωμάτων πυροδοτεί αισιοδοξία για την πορεία της πανδημίας, ειδικά καθώς τα στοιχεία δείχνουν ότι η παραλλαγή Όμικρον προκαλεί λιγότερο σοβαρή ασθένεια.
Το Paxlovid, το οποίο δρα δεσμεύοντας ένα ένζυμο για να σταματήσει την αναπαραγωγή του ιού, μείωσε τη νοσηλεία και τον θάνατο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου κατά 89% σε μια δοκιμή 1.219 μη εμβολιασμένων ατόμων.
Η Pfizer είπε έκτοτε ότι οι εργαστηριακές δοκιμές έχουν δείξει ότι η θεραπεία είναι αποτελεσματική έναντι της Όμικρον.
Η αντίστοιχη ρυθμιστική αρχή του Ηνωμένου Βασιλείου έδωσε έγκριση για το Paxlovid στα τέλη του περασμένου έτους και το φάρμακο έχει επίσης άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ.
Με πληροφορίες από Euro2day
