Χάπι κατά του κορωνοϊού στο σπίτι δίνει η Βρετανία
Χιλιάδες ευάλωτα άτομα στη Βρετανία θα είναι μεταξύ των πρώτων στον κόσμο που θα λάβουν ειδική θεραπεία για τον κορωνοϊό κατ’ οίκον.
Η χορήγηση του χαπιού κατά του κορωνοϊού λειτουργεί στο πλαίσιο μελέτης που διεξάγεται από ερευνητές του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης και του Εθνικού Ινστιτούτου Ερευνών Υγείας με στόχο να εγγράψει έως και 10.600 εθελοντές.
Η εν λόγω έρευνα θα ξεκινήσει με την αξιολόγηση του molnupiravir της φαρμακοβιομηχανίας Merck & Co., το οποίο έχει ήδη εγκριθεί για χρήση από τη βρετανική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων στο πλαίσιο προγράμματος που τίθεται σε εφαρμογή από την ερχόμενη εβδομάδα, όπως ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας, Σατζίντ Χαβίντ.
«Με αυτήν τη δοκιμή εξετάζουμε εάν οι νέες, πολλά υποσχόμενες, θεραπευτικές αγωγές, που βοηθούν στην ταχύτερη ανάρρωση, θα μειώσουν την ανάγκη για νοσηλεία», εξήγησε ο καθηγητής Ιατρικής της Οξφόρδης και επικεφαλής της πρωτοβουλίας, Κρις Μπάτλερ.
Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε αντιικό χάπι κατά της covid-19, το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics, με τον υπουργό Υγείας στη Βρετανία, Σατζίντ Χαβίντ, να κάνει λόγο για ιστορικό βήμα και μια «νέα εποχή κατά την οποία μπορεί να καλυφθεί οποιαδήποτε φάση μόλυνσης από τον φονικό ιό».
Η μολνοπιραβίρη εγκρίθηκε από την MHRA για να χορηγείται σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια συμπτώματα covid-19, οι οποίοι πάσχουν από τουλάχιστον έναν επιβαρυντικό παράγοντα που αυξάνει τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά (παχυσαρκία, ηλικία άνω των 60 ετών, διαβήτης, καρδιακά νοσήματα). Στις ευάλωτες ομάδες συμπεριλαμβάνονται καρκινοπαθείς και μεταμοσχευμένοι ασθενείς.
Τα αντιιικά, όπως η μολνουπιραβίρη, δρουν μειώνοντας την ικανότητα του ιού να αναπαράγεται, βάζοντας φρένο στην εξέλιξη της νόσου.
Όταν το χάπι της Merck χορηγείται τις αμέσως επόμενες ημέρες μετά από ένα θετικό τεστ κορωνοϊού, μειώνεται κατά 50% ο κίνδυνος νοσηλείας των νοσούντων, σύμφωνα με κλινική έρευνα που πραγματοποίησε η φαρμακοβιομηχανία.
Με πληροφορίες από Bloomberg
Η εν λόγω έρευνα θα ξεκινήσει με την αξιολόγηση του molnupiravir της φαρμακοβιομηχανίας Merck & Co., το οποίο έχει ήδη εγκριθεί για χρήση από τη βρετανική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων στο πλαίσιο προγράμματος που τίθεται σε εφαρμογή από την ερχόμενη εβδομάδα, όπως ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας, Σατζίντ Χαβίντ.
«Με αυτήν τη δοκιμή εξετάζουμε εάν οι νέες, πολλά υποσχόμενες, θεραπευτικές αγωγές, που βοηθούν στην ταχύτερη ανάρρωση, θα μειώσουν την ανάγκη για νοσηλεία», εξήγησε ο καθηγητής Ιατρικής της Οξφόρδης και επικεφαλής της πρωτοβουλίας, Κρις Μπάτλερ.
Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε αντιικό χάπι κατά της covid-19, το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics, με τον υπουργό Υγείας στη Βρετανία, Σατζίντ Χαβίντ, να κάνει λόγο για ιστορικό βήμα και μια «νέα εποχή κατά την οποία μπορεί να καλυφθεί οποιαδήποτε φάση μόλυνσης από τον φονικό ιό».
Η μολνοπιραβίρη εγκρίθηκε από την MHRA για να χορηγείται σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια συμπτώματα covid-19, οι οποίοι πάσχουν από τουλάχιστον έναν επιβαρυντικό παράγοντα που αυξάνει τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά (παχυσαρκία, ηλικία άνω των 60 ετών, διαβήτης, καρδιακά νοσήματα). Στις ευάλωτες ομάδες συμπεριλαμβάνονται καρκινοπαθείς και μεταμοσχευμένοι ασθενείς.
Τα αντιιικά, όπως η μολνουπιραβίρη, δρουν μειώνοντας την ικανότητα του ιού να αναπαράγεται, βάζοντας φρένο στην εξέλιξη της νόσου.
Όταν το χάπι της Merck χορηγείται τις αμέσως επόμενες ημέρες μετά από ένα θετικό τεστ κορωνοϊού, μειώνεται κατά 50% ο κίνδυνος νοσηλείας των νοσούντων, σύμφωνα με κλινική έρευνα που πραγματοποίησε η φαρμακοβιομηχανία.
Με πληροφορίες από Bloomberg
